先天无阴道的如何测定

先天性无阴道的女性朋友是为胚胎发育的时副中肾管的尾端发育停滞，而未向下延伸所致的，故临床上常合并子宫发育不全或是未发育，但卵巢一般是发育正常的，先天无阴道到底如何测定？这是很多女性朋友比较关心的问题，

绝大多数的先天性无阴道病人在阴道口部位仅有完全闭锁阴道前庭粘膜，无痕迹。有部分病人在阴道前庭有浅浅的凹陷，个别有短于3cm的盲端阴道。在子宫的位置仅轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。

约有1/10的病人有部分的子宫体发育，有功能性子宫内膜，青春期后由于经血的潴留，出现周期性的腹痛，无月经或直至婚后因房事困难就诊检查而被发现。

常伴有其他畸形，严重副中肾管发育异常时，有肾旋转不全，肾脏低移，或移至盆腔，形成盆腔肾、马蹄肾、越界性肾异位、肾缺如、肾功能不全等泌尿道畸形。

对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，术前均应作静脉肾盂造影，警惕有畸形存在，避免手术损伤。本病患者还伴有骨骼畸形者，以脊柱裂，骶椎隐裂，椎融合及脊柱不分节等。